Бензол | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Фізичні дані продукту:
| Назва продукту | бензол |
| Властивості | Безбарвна прозора рідина з сильним ароматним запахом |
| Точка плавлення (°C) | 5.5 |
| Точка кипіння (°C) | 80.1 |
| Відносна густина (Вода=1) | 0,88 |
| Відносна щільність пари (повітря=1) | 2.77 |
| Тиск насиченої пари (кПа) | 9,95 |
| Теплота згоряння (кДж/моль) | -3264,4 |
| Критична температура (°C) | 289,5 |
| Критичний тиск (МПа) | 4.92 |
| Коефіцієнт розподілу октанол/вода | 2.15 |
| Температура спалаху (°C) | -11 |
| Температура займання (°C) | 560 |
| Верхня межа вибуховості (%) | 8.0 |
| Нижня межа вибуховості (%) | 1.2 |
| Розчинність | Нерозчинний у воді, розчинний у більшості органічних розчинників, таких як етанол, ефір, ацетон тощо. |
Властивості продукту:
1.Бензол є однією з найважливіших основних органічних сировинних матеріалів і є представником ароматичних вуглеводнів. Він має стабільну шестичленну кільцеву структуру.
2. Основними хімічними реакціями є приєднання, заміщення та реакція розкриття кільця. Під дією концентрованої сірчаної та азотної кислоти реакцією заміщення легко утворюється нітробензол. Реагуйте з концентрованою сірчаною кислотою або димлячою сірчаною кислотою з утворенням бензолсульфонової кислоти. З галогенідами металів, такими як хлорид заліза, як каталізатором, реакція галогенування відбувається при нижчій температурі з утворенням галогенованого бензолу. З трихлоридом алюмінію як каталізатором реакція алкілування олефінами та галогенованими вуглеводнями з утворенням алкілбензолу; реакція ацилування ангідридом кислоти та ацилхлоридом з утворенням ацилбензолу. У присутності каталізатора оксиду ванадію бензол окислюється киснем або повітрям з утворенням малеїнового ангідриду. Бензол, нагрітий до 700 ° C, відбувається крекінг, утворюючи вуглець, водень і невелику кількість метану, етилену тощо. Використовуючи платину та нікель як каталізатори, проводять реакцію гідрування для отримання циклогексану. З хлоридом цинку як каталізатором реакція хлорметилювання з формальдегідом і хлористим воднем утворює бензилхлорид. Але бензольне кільце більш стійке, наприклад, з азотною кислотою перманганат калію, дихромат та інші окислювачі не реагують.
3. Він має високу заломлюючу властивість і сильний ароматний смак, горючий і токсичний. Змішується з етанолом, ефіром, ацетоном, чотирихлористим вуглецем, сірковуглецем та оцтовою кислотою, слаборозчинний у воді. Не викликає корозії металів, але нижчий сорт бензолу, що містить домішки сірки на мідь і деякі метали, має очевидний корозійний ефект. Рідкий бензол має знежирюючу дію, може вбиратися шкірою та отруїтися, тому слід уникати контакту зі шкірою.
4.Пари та повітря утворюють вибухонебезпечні суміші, межа вибуховості 1,5% -8,0% (об'єм).
5. Стабільність: стабільна
6. Заборонені речовини:Sсильні окислювачі, кислоти, галогени
7. Небезпека полімеризації:Не-полімеризація
Застосування продукту:
Основна хімічна сировина, яка використовується як розчинники та синтетичні похідні бензолу, спеції, барвники, пластмаси, фармацевтичні препарати, вибухові речовини, гума тощо.
Примітки щодо зберігання продукту:
1. Зберігайте в прохолодному вентильованому складі.
2. Тримайте подалі від джерела вогню та тепла.
3. Температура зберігання не повинна перевищувати 37°C.
4. Тримайте контейнер герметичним.
5. Його слід зберігати окремо від окислювачів і ніколи не змішувати.
6. Використовуйте вибухозахищене освітлення та вентиляційні засоби.
7. Забороніть використання механічного обладнання та інструментів, які легко генерують іскри.
8. Зона зберігання повинна бути обладнана обладнанням для екстреної обробки витоку та відповідними матеріалами для укриття.
